Під час засідання комісії з питань фармацевтичного сектору, створеної громадською радою при Міністерстві охорони здоров’я, учасники ознайомились з поточною ситуацією у сфері ввезення в Україну незареєстрованих лікарських засобів.
На законодавчому рівні встановлено, що розміщення незареєстрованих препаратів у режимі митного складу з подальшим їх реекспортом до країн СНД не суперечить чинному законодавству за умови дотримання таких умов: лікарські засоби повинні бути зареєстровані в країні виробника та супроводжуватися сертифікатом якості; ввезення препаратів на митну територію України не має суперечити положенням Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я.
Оскільки порядок ввезення незареєстрованих лікарських засобів не поширюється на ввезення для розміщення в митному режимі митного складу, виникає питання, яким нормативним актом він наразі регулюється і чи не будуть вимагати від суб’єктів господарювання додаткових дозвільних документів, крім узгодження з боку митних органів, що передбачено Митним кодексом.
Відповідь на це питання, на переконання експертів, може надати МОЗ у вигляді роз’яснення. Тому учасники заходу вирішили підготувати відповідний запит до профільного міністерства. У засіданні взяла участь ЮК «Правовий альянс».
Матеріали за темою
Влада допоможе іспанцям краще бачити
04.02.2024
В Києві знайшли ботулізм у рибних консервах
24.01.2024
Коментарі
До статті поки що не залишили жодного коментаря. Напишіть свій — і будьте першим!